Anvisa discute desafios do setor farmacêutico e saúde no Rio
Por Redação GeHosp | 10.11.2024 | Sem comentáriosEncontro reuniu especialistas, acadêmicos e gestores para discutir inovação e desafios no setor da saúde
Anvisa esteve presente no fórum Rio Health, realizado nesta semana (6 e 7/11), no Rio de Janeiro (RJ).
O evento reuniu especialistas, acadêmicos e gestores para discutir inovação e desafios para o setor da saúde e o setor produtivo no país.
Os temas debatidos por diretores e servidores da Anvisa presentes foram desde a implantação do sandbox regulatório até estratégias para o desenvolvimento de tecnologias avançadas de tratamento de câncer, como as terapias com células CAR-T.
Pela diretoria da Anvisa, participaram do fórum os diretores Daniel Pereira e Meiruze Freitas.
Também estiveram no encontro servidores das áreas de pesquisa clínica e serviços de saúde.
Conheça um pouco mais sobre os temas debatidos pela Agência durante o Rio Health Forum.
Fortalecimento da Anvisa
Na abertura do evento, o diretor Daniel Pereira destacou que a instituição conseguiu se consolidar como uma agência reguladora confiável.
Sua atuação hoje é reconhecida como uma comprovação de rigor e qualidade sobre o processo de análise de produtos e medicamentos, tanto para a sociedade como para os setores regulados.
Segundo ele, o desafio atual é recompor a capacidade da Agência diante da perda de servidores no último ano.
Regulação ágil
As estratégias regulatórias para lidar com os novos cenários e tecnologias foram temas centrais do fórum.
A possibilidade de uma regulação experimental, que permita testar iniciativas ou flexibilizações, é um caminho para que os órgãos reguladores acompanhem as novidades e os desafios da vida real.
Um exemplo disso é o sandbox regulatório, que é a criação de um espaço que possibilita experimentar soluções de regulação em situações reais e delimitadas.
De acordo com o diretor Daniel Pereira, houve uma mudança cultural no ambiente da regulação nos últimos anos, abrindo espaço para iniciativas como o aconselhamento regulatório, ou seja, a possibilidade de a Anvisa identificar, de forma ativa, ações de interesse da saúde pública e assim auxiliar os desenvolvedores dessas ações.
Células CAR-T
A Agência participou também do debate sobre as iniciativas nacionais para o desenvolvimento de terapias de células CAR-T.
Esse tipo de terapia é a que tem se mostrado mais promissora no campo das terapias gênicas, com resultados já demonstrados no tratamento, por exemplo, do mieloma múltiplo.
A diretora Meiruze Freitas ressaltou que a Anvisa tem buscado formas de apoiar o desenvolvimento da tecnologia nacional para que esses tratamentos estejam disponíveis para a população.
Segundo ela, a Agência conseguiu avançar alguns passos para apoiar os cientistas nacionais e buscar terapias mais baratas.
Neste ano, a instituição selecionou dois projetos em que técnicos da Anvisa dão apoio regulatório para as equipes do Hemocentro de Ribeirão Preto e do Instituto Butantan, com foco no acesso futuro da população a novas tecnologias.
Também houve participação da Agência nas mesas “Iniciativas Nacionais de Terapias CAR-T em Desenvolvimento no Brasil: Desafios na Translação da Pesquisa à Produção” e “Acelerando a Inovação em Saúde no Brasil: Maturidade Tecnológica e Regulatória para Impulsionar Pesquisas Clínicas e Novos Fármacos”.
FSWK24
Servidores da Anvisa também ministraram palestras e oficinas no estande montado no Festival de Inovação, Empreendedorismo e Tendências da Saúde (#FSWK24), realizado simultaneamente ao Rio Health.
Foram discutidos temas como segurança do paciente e boas práticas em serviços de saúde, com a apresentação de materiais técnicos, educativos e sessões de bate-papo para esclarecer as dúvidas dos interessados.
Fonte: ANVISA – 10/11/2024